AP&T: 影响维多珠单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的原因只有合并症而不是患者年龄

结核病肠病（IBD）包括克罗恩氏病（CD）和溃疡性胆管癌（UC），是一种慢性抗体介导的性疾病，主要影响胃肠道，其特征是性疾病的复发和减轻有规律交替。 IBD的存在会增高合并症的几率，由此可知如心血管性疾病和肝炎。近年来，病人年纪已带进抗体调节剂或生物临床当中妨碍病人结果的潜在危险因素。与年纪本身相比，合并症的更可以作为病人结果更准确的假设指标，因为它的存在会增高药物相互作用的几率，下降对病人的依从性以及效果。古德木类药物（vedolizumab）和克劳狄他类药物（ustekinumab）在注册次测试和观察队列当中均标示出出良好的相容性，但是现今尚不清楚合并症的存在对古德木类药物和克劳狄他类药物病人的IBD病人的治果有何影响。因此，本项研究课题旨在检验年纪和合并症与古德木类药物和克劳狄他类药物在IBD当中的相容性和理论上性的关系。

研究课题医务人员革新纳入了在同样病人当中开始用作古德木类药物（vedolizumab）或克劳狄他（ustekinumab）的IBD病人。用作查尔森合并症百分比（CCI）检验合并症患病率。年纪和CCI相互间的关联性，以及病人52周后的理论上性结果（临床研究减轻和减轻，无皮质减轻，临床研究减轻与生化减轻结合）经过计算得出。

之后研究课题医务人员将近纳入203由此可知遵从古德木类药物病人的病人和207由此可知遵从克劳狄他类药物病人的IBD病人，平均年纪分别为42.2岁和41.6岁。当中位病人一段时间内段54.0月和48.4周，当中位随访时间段104.0周和52.0周。在古德木类药物病人当中，CCI与任何形式的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和患病（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均单独特别。在克劳狄他类药物当中，CCI与患病单独特别（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与理论上性也就是说，年纪与任何结果也就是说。

因此，研究课题医务人员时说：IBD病人自身的合并症而不是病人年纪与两种临床的患病几率增高以及感染几率增高有关。IBD病人应该尽早更多的合并症的行政才能更理论上的从生物制剂病人当中想得到。

早期出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.